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Produits

Knight prévoit mettre en marché une vaste gamme de produits en vente libre ou délivrés sur ordonnance. Jusqu’à maintenant, les connaissances et l’expérience de nos directeurs portaient surtout sur l’endocrinologie et l’urologie. Cependant, Knight a l’intention de développer son portefeuille de produits au-delà de ces disciplines.

Produits commercialisés

Produit

Territoire

Indication

Information au consommateur

Impavido
Septembre 2009

Mondial à l'exception des États-Unis

Traitement de la leishmaniose viscérale et cutanée

L’ImpavidoMD (miltéfosine) est un alkyl-lysophospholipide anti-Leishmania ayant une activité in vitro aux stades appelés promastigote et amastigote de l’évolution de la leishmaniose. Comme médicament oral, la miltéfosine est homologuée en Allemagne, dans plusieurs pays de l’Amérique du Sud et dans le sous-continent indien, pour le traitement de la leishmaniose viscérale et cutanée. En mars 2011, la miltéfosine a été incluse comme anti-leishmaniose dans la liste des médicaments essentiels de l’OMS.
 

Portefeuille de produits

Produit

Territoire

Indication

Informations aux patients

FOCUSfactor

Canada (option pour Israël, la Russie et l'Afrique subsaharienne)

NeurAxon

Mondial

Impavido

États-Unis

Traitement de la leishmaniose viscérale, muqueuse, et cutanée

Approbation de L'Agence américaine des médicaments (FDA) reçue le 19 mars 2014. Plan de commercialisation en cours de développement.

ATryn®

Canada

Knight recherchera l’indication initiale de ATryn® au Canada pour la prévention de manifestations thromboemboliques périopératoires et périnatales chez les patients atteints d’un déficit héréditaire en antithrombine.

ATryn®(antithrombine recombinante) est administré en milieu hospitalier à des patients présentant un déficit héréditaire en antithrombine connu, afin d’aider les patients à prévenir les manifestations thromboemboliques périopératoires et périnatales. Ce produit n’est pas indiqué pour le traitement de manifestations thromboemboliques chez les patients atteints d’un déficit héréditaire en antithrombine. ATryn®a été homologué par la FDA américaine en 2009 et avait reçu l’autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne auparavant, en 2006. Des essais cliniques supplémentaires avec ATryn®ont été menés auprès de femmes enceintes souffrant de prééclampsie sévère, dans le but de déterminer les possibles bénéfices de ATryn® pour la mère et son enfant en gestation.

PHOTOFRIN®

Canada

Au Canada, PHOTOFRIN® est indiqué pour le traitement du cancer de l’œsophage, le cancer endobronchial, la dysplasie de haut degré associée au syndrome de l’œsophage de Barrett et le cancer papillaire de la vessie.

Le traitement photodynamique du PHOTOFRIN® (porfimer sodium) constitue un processus biphasé nécessitant l’administration de médicament et de lumière. PHOTOFRIN® fait partie d’un groupe de médicaments anticancéreux nommés antineoplasiques. Il détruit les cellules cancéreuses en les sensibilisant davantage aux effets destructeurs de la lumière au laser qui leur est appliquée après l’injection du médicament. C’est pourquoi la procédure est nommée thérapie photodynamique. Des essais cliniques supplémentaires avec PHOTOFRIN® sont menés auprès de patients atteints d’un cholangiome malin et qui ne sont pas jugés aptes à une chirurgie.

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